CAS Recherche clinique orientée patient-es 2025
Informations
éǻ
septembre 2025 - juin 2026Langue
çFormat
En présenceInscriptions
Délai d'inscription
15 juin 2025Finance d'inscription:
- CHF 6'000.- pour le programme complet
- CHF 4'000.- pour les étudiant-es participant au programme MD-PhD
- CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)
Contribution aux ODD
Objectifs
Fournir les outils permettant d'élaborer un protocole de recherche basé sur une méthodologie appropriée, planifier le recueil des données, analyser les données récoltées et publier les résultats.
Public
Compétences visées
- Savoir formuler des questions et des hypothèses scientifiques
- Concevoir et rédiger un protocole de recherche: de l’idée à la mise en pratique de l’étude
- Effectuer des analyses statistiques simples à l'aide du logiciel STATA et comprendre les principes des méthodes plus avancées
- Analyser les publications scientifiques de façon critique
Programme
6 modules obligatoires :
- Principes généraux de la recherche clinique
- Éٳܻ randomisées
- Éٳܻ transversales
- Éٳܻ cas-témoins
- Éٳܻ de cohortes
- Communication scientifique
2 options à choix parmi les suivantes:
- Bonnes pratiques des essais cliniques
- Revue systématique et méta-analyse
- Mesures répétées, données corrélées
- Éٳܻ diagnostiques, pronostiques et scores cliniques
- Méthodes de la nutrition personnalisée
- Introduction au logiciel R
- Evaluation économique des interventions et politiques de santé
- Recherche sur les services de santé: évaluation et implémentation
- Régression logistique
- Approche qualitative dans la recherche clinique
Direction
Prof Christophe COMBESCURE, Faculté de médecine, UNIGE
Coordination
Partenariat
Date(s)
Lieu
Description
- Protocole de recherche
- Principaux designs d’étude
- Revue de la littérature
- Statistiques descriptives
- Estimation statistique
- Introduction à l’utilisation du logiciel STATA
Date(s)
Lieu
Description
- Principes généraux des essais cliniques randomisés
- Tests statistiques simples
- Taille d’échantillon et puissance
- Principes en éthique de la recherche médicale
Date(s)
Lieu
Description
- Généralités sur les enquêtes
- Élaboration d’un questionnaire
- ÉԳپDzԲԲ
- Confusion versus biais
- Corrélation et régression linéaire
Date(s)
Lieu
Description
- Principes des études cas-témoins
- Appariement et ajustement statistique
- Odds ratio
- Régression logistique
Date(s)
Lieu
Description
- Principes des études prospectives
- Taux d’incidence
- Analyse de survie (méthode de Kaplan-Meier et modèle de Cox)
- Tests diagnostiques: généralités
Date(s)
Lieu
Description
- Rédaction d’un protocole, rédaction d’un article et réponse au reviewers
- Règles d’authorship
- Financement d’une étude de recherche
- Rédaction scientifique en anglais
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Introduction aux essais cliniques sur les médicaments
- Développement préclinique et clinique d’un médicament
- Considérations éthiques
- Lecture critique d’un protocole
- Exercices pratiques
Date(s)
Lieu
Prix
Intervenant-es
Description
- Principes des revues systématiques
- Recherche de littérature
- Lecture critique
- Collaboration Cochrane
- éٲ-Բ
Date(s)
Lieu
Prix
Intervenant-es
Description
- Description des designs d'études menant à des données corrélées
- Tests statistiques pour données répétées
- Modèles linéaires à effets mixtes
- Illustration et exercices pratiques
Date(s)
Lieu
Prix
Intervenant-es
Description
- Principes généraux des études diagnostiques et pronostiques
- Qualité des études diagnostiques
- Performances de marqueurs diagnostiques/pronostiques
- Seuil optimal
- Développement et validation de scores prédictifs (discrimination, calibration)
- Exercices pratiques
* Il est fortement recommandé de connaître le principe des modèles de régression logistique pour suivre cette option.
Méthodes d'enseignement/modalités pédagogiques
Alternance d’exposés théoriques et d’exercices pratiques individuels et en groupe
Titre obtenu
Conditions d'admission
- Grade universitaire ou Bachelor HES Գé ou titre jugé équivalent
- Activité en recherche clinique (en cours ou prévue)
- Connaissance de l’anglais (compréhension écrite)
- Ordinateur portable disponible
- Accord écrit de l’employeur-e si la participation à la formation se fait sur le temps de travail
Comité directeur
- Prof. Christophe COMBESCURE, Professeur associé, Faculté de médecine, UNIGE, biostatisticien, Unité d’appui méthodologique, CRC, UNIGE/HUG
Membres:
- Prof. Alexandra CALMY, Professeure ordinaire, vice doyenne chargée de la recherche clinique, Directrice du Centre de recherche clinique, Faculté de médecine, UNIGE/HUG, Médecin cheffe d’unité, Département de médecine, HUG
- Prof. Angèle GAYET-AGERON, Professeure ordinaire, Faculté de médecine, Ծé de Berne, Directrice de l’Institut de éԱ Sociale et Préventive (ISPM).
- Prof. Guy HALLER, Médecin Chef de Service, Professeur associé, Faculté de médecine, UNIGE, Ծé de Monash, Service qualité des soins, Direction médicale et qualité, HUG
- Prof. Isabelle PEYTREMANN BRIDEVAUX, Professeure ordinaire, Faculté de biologie et médecine, UNIL, Responsable d’unité, IUMSP, Représentante de l’Ծé de Lausanne
- Prof. Caroline SAMER, Professeure associée, Faculté de médecine, UNIGE, Médecin adjointe agrégée, Médecin cheffe de service, Département de médecine aiguë, HUG
- Prof. Christian TOSO, Professeur ordinaire, Faculté de médecine, UNIGE, Médecin chef de Service, Département de chirurgie, HUG
Dossier de candidature
- Curriculum vitae
- Lettre de motivation
- Accord écrit de l’employeur/euse (si la participation à la formation se fait sur le temps de travail)
- Copie des diplôme(s)
- Copie d'unepièce d'identité
- Photo portrait passeport ()
- Copie du chèque annuel de formation (CAF) (si applicable)
L'admission se fait sur dossier. Un entretien peut être organisé si besoin.
Nombre de participant-es
Détails sur la finance d'inscription
- CHF 6'000.- pour le programme complet
- CHF 4'000.- pour le programme MD-PhD
- CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)
Conditions d'annulation
Tout abandon avant le début du programme entraîne une facturation d’un montant de CHF 400.- pour frais de dossier. Dès le 1er jour de la formation, la totalité de la somme est due.
Horaires d'enseignement
8h30 - 12h30
13h30 - 17h30
Remarques
Modules optionnels: Les inscriptions à des modules optionnels en tant que candidat-e libre sont possibles, dans la limite des places disponibles. Les inscriptions à des modules obligatoires isolés ne sont pas acceptées.
Dre Maël BARTHOULOT, Cheffe de clinique, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique,Hôpitaux Universitaires de Genève
Prof. Christophe COMBESCURE, Biostatisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève, Chargé de cours,Ծé de Genève
Prof. Guy HALLER, Médecin chef de service, Direction médicale et qualité, Hôpitaux Univesitaires de Genève
Dr Cyril JAKSIC,Statisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève
MAntoine PONCET, Statisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève