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CAS Recherche clinique orientée patient-es 2025

Ce CAS répond à un besoin de professionnalisation de la recherche clinique en Suisse. Il permet d'acquérir des compétences méthodologiques, d'approfondir des disciplines comme l'épidémiologie clinique et la biostatistique et de se familiariser avec les principales méthodes d'analyse statistique.

Informations

éǻ

septembre 2025 - juin 2026
16 Crédits ECTS
160 Heures enseignement en présence
6 modules obligatoires de 3 jours à Genève et 2 modules optionnels à choix offerts soit à Genève, soit à Lausanne. Ces 8 modules comptabilisent 160 heures d’enseignement et 200 heures de travail personnel.

Langue

ç

Format

En présence

Renseignements

Mme Malek CICETTI
+41 (0)22 372 90 36
Malek.Cicetti(at)hug.ch

Lieu

Genève, HUG, Tour 8 - Lausanne UNISANTE

Inscriptions

Délai d'inscription

15 juin 2025
Inscriptions par module possible

Finance d'inscription:

  • CHF 6'000.- pour le programme complet
  • CHF 4'000.- pour les étudiant-es participant au programme MD-PhD
  • CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)

Contribution aux ODD

Objectifs

Fournir les outils permettant d'élaborer un protocole de recherche basé sur une méthodologie appropriée, planifier le recueil des données, analyser les données récoltées et publier les résultats.

Public

Médecins et professionnel-les de la santé souhaitant approfondir leurs compétences en recherche clinique et mener une étude impliquant des patient-es.

Compétences visées

  • Savoir formuler des questions et des hypothèses scientifiques
  • Concevoir et rédiger un protocole de recherche: de l’idée à la mise en pratique de l’étude
  • Effectuer des analyses statistiques simples à l'aide du logiciel STATA et comprendre les principes des méthodes plus avancées
  • Analyser les publications scientifiques de façon critique

Programme

6 modules obligatoires :

  • Principes généraux de la recherche clinique
  • Éٳܻ randomisées
  • Éٳܻ transversales
  • Éٳܻ cas-témoins
  • Éٳܻ de cohortes
  • Communication scientifique

2 options à choix parmi les suivantes:

  • Bonnes pratiques des essais cliniques
  • Revue systématique et méta-analyse
  • Mesures répétées, données corrélées
  • Éٳܻ diagnostiques, pronostiques et scores cliniques
  • Méthodes de la nutrition personnalisée
  • Introduction au logiciel R
  • Evaluation économique des interventions et politiques de santé
  • Recherche sur les services de santé: évaluation et implémentation
  • Régression logistique
  • Approche qualitative dans la recherche clinique

Direction

Prof Christophe COMBESCURE, Faculté de médecine, UNIGE

Coordination

Antoine PONCET, Hôpitaux universitaires de Genève (HUG)

Partenariat

Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)

Date(s)

17 septembre 2025
18 septembre 2025
19 septembre 2025

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Protocole de recherche
  • Principaux designs d’étude
  • Revue de la littérature
  • Statistiques descriptives
  • Estimation statistique
  • Introduction à l’utilisation du logiciel STATA

Date(s)

15 octobre 2025
16 octobre 2025
17 octobre 2025

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Principes généraux des essais cliniques randomisés
  • Tests statistiques simples
  • Taille d’échantillon et puissance
  • Principes en éthique de la recherche médicale

Date(s)

12 novembre 2025
13 novembre 2025
14 novembre 2025

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Généralités sur les enquêtes
  • Élaboration d’un questionnaire
  • É󲹲ԳپDzԲԲ
  • Confusion versus biais
  • Corrélation et régression linéaire

Date(s)

10 décembre 2025
11 décembre 2025
12 décembre 2025

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Principes des études cas-témoins
  • Appariement et ajustement statistique
  • Odds ratio
  • Régression logistique

Date(s)

14 janvier 2026
15 janvier 2026
16 janvier 2026

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Principes des études prospectives
  • Taux d’incidence
  • Analyse de survie (méthode de Kaplan-Meier et modèle de Cox)
  • Tests diagnostiques: généralités

Date(s)

22 avril 2026
23 avril 2026
24 avril 2026

Lieu

Genève, Tour 8

Description

  • Rédaction d’un protocole, rédaction d’un article et réponse au reviewers
  • Règles d’authorship
  • Financement d’une étude de recherche
  • Rédaction scientifique en anglais

Date(s)

28 janvier 2026
29 janvier 2026

Prix

800 CHF

Intervenant-es

Mme J. Chabert

Description

  • Introduction aux essais cliniques sur les médicaments
  • Développement préclinique et clinique d’un médicament
  • Considérations éthiques
  • Lecture critique d’un protocole
  • Exercices pratiques

Date(s)

11 mars 2026
12 mars 2026
13 mars 2026

Lieu

Genève, Tour 8

Prix

800 CHF

Intervenant-es

Prof. C. Combescure, Prof. G. Haller

Description

  • Principes des revues systématiques
  • Recherche de littérature
  • Lecture critique
  • Collaboration Cochrane
  • éٲ-Բ

Date(s)

6 mai 2026
7 mai 2026
8 mai 2026

Lieu

Genève, Tour 8

Prix

800 CHF

Intervenant-es

Prof. C. Combescure

Description

  • Description des designs d'études menant à des données corrélées
  • Tests statistiques pour données répétées
  • Modèles linéaires à effets mixtes
  • Illustration et exercices pratiques

Date(s)

3 juillet 2026
4 juin 2026
5 juin 2026

Lieu

Genève, Tour 8

Prix

800 CHF

Intervenant-es

Prof. C. Combescure

Description

  • Principes généraux des études diagnostiques et pronostiques
  • Qualité des études diagnostiques
  • Performances de marqueurs diagnostiques/pronostiques
  • Seuil optimal
  • Développement et validation de scores prédictifs (discrimination, calibration)
  • Exercices pratiques

* Il est fortement recommandé de connaître le principe des modèles de régression logistique pour suivre cette option.

Méthodes d'enseignement/modalités pédagogiques

Alternance d’exposés théoriques et d’exercices pratiques individuels et en groupe

Titre obtenu

Le Certificat de formation continue en Recherche clinique orientée patients/Certificate of Advanced Studies in Patient Oriented Clinical Research est délivré par la Faculté de médecine de l’Ծé de Genève.

Conditions d'admission

  • Grade universitaire ou Bachelor HES Գé ou titre jugé équivalent
  • Activité en recherche clinique (en cours ou prévue)
  • Connaissance de l’anglais (compréhension écrite)
  • Ordinateur portable disponible
  • Accord écrit de l’employeur-e si la participation à la formation se fait sur le temps de travail

Comité directeur

  • Prof. Christophe COMBESCURE, Professeur associé, Faculté de médecine, UNIGE, biostatisticien, Unité d’appui méthodologique, CRC, UNIGE/HUG

Membres:

  • Prof. Alexandra CALMY, Professeure ordinaire, vice doyenne chargée de la recherche clinique, Directrice du Centre de recherche clinique, Faculté de médecine, UNIGE/HUG, Médecin cheffe d’unité, Département de médecine, HUG
  • Prof. Angèle GAYET-AGERON, Professeure ordinaire, Faculté de médecine, Ծé de Berne, Directrice de l’Institut de é𳦾Ա Sociale et Préventive (ISPM).
  • Prof. Guy HALLER, Médecin Chef de Service, Professeur associé, Faculté de médecine, UNIGE, Ծé de Monash, Service qualité des soins, Direction médicale et qualité, HUG
  • Prof. Isabelle PEYTREMANN BRIDEVAUX, Professeure ordinaire, Faculté de biologie et médecine, UNIL, Responsable d’unité, IUMSP, Représentante de l’Ծé de Lausanne
  • Prof. Caroline SAMER, Professeure associée, Faculté de médecine, UNIGE, Médecin adjointe agrégée, Médecin cheffe de service, Département de médecine aiguë, HUG
  • Prof. Christian TOSO, Professeur ordinaire, Faculté de médecine, UNIGE, Médecin chef de Service, Département de chirurgie, HUG

Dossier de candidature

  • Curriculum vitae
  • Lettre de motivation
  • Accord écrit de l’employeur/euse (si la participation à la formation se fait sur le temps de travail)
  • Copie des diplôme(s)
  • Copie d'unepièce d'identité
  • Photo portrait passeport ()
  • Copie du chèque annuel de formation (CAF) (si applicable)

L'admission se fait sur dossier. Un entretien peut être organisé si besoin.

Nombre de participant-es

Le nombre de participant-es est adapté à la pédagogie choisie.

Détails sur la finance d'inscription

  • CHF 6'000.- pour le programme complet
  • CHF 4'000.- pour le programme MD-PhD
  • CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)

Conditions d'annulation

Tout abandon avant le début du programme entraîne une facturation d’un montant de CHF 400.- pour frais de dossier. Dès le 1er jour de la formation, la totalité de la somme est due.


Horaires d'enseignement

8h30 - 12h30
13h30 - 17h30

Remarques

Modules optionnels: Les inscriptions à des modules optionnels en tant que candidat-e libre sont possibles, dans la limite des places disponibles. Les inscriptions à des modules obligatoires isolés ne sont pas acceptées.

Dre Maël BARTHOULOT, Cheffe de clinique, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique,Hôpitaux Universitaires de Genève

Prof. Christophe COMBESCURE, Biostatisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève, Chargé de cours,Ծé de Genève

Prof. Guy HALLER, Médecin chef de service, Direction médicale et qualité, Hôpitaux Univesitaires de Genève

Dr Cyril JAKSIC,Statisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève

MAntoine PONCET, Statisticien, Unité d'appui méthodologique, Centre de recherche clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève

Contribution aux ODD